胡志斌教授领衔!揭示母体胆固醇水平调控胎儿心脏发育机制
对携带Cyp51I383V突变的母鼠进行高胆固醇饮食预处理可降低后代先天性心脏病风险为阐明胆固醇合成障碍导致心脏发育异常的分子机制,研究人员对野生型和Cyp51I383V纯合突变型E10.5胚胎心脏进行了单细胞RNA测序分析。结果显示,突变心肌细胞中Hedge
对携带Cyp51I383V突变的母鼠进行高胆固醇饮食预处理可降低后代先天性心脏病风险为阐明胆固醇合成障碍导致心脏发育异常的分子机制,研究人员对野生型和Cyp51I383V纯合突变型E10.5胚胎心脏进行了单细胞RNA测序分析。结果显示,突变心肌细胞中Hedge
这项研究分析了2016~2021年韩国国民健康营养调查中8212位老年人的资料,其中残余胆固醇=总胆固醇-高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)-高密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),并将高残余胆固醇水平定义为≥30 mg/dl。